فناوری سنتز پپتید مانند
تحقیق و توسعه داروهای پپتیدی در پزشکی به سرعت در حال رشد است.با این حال، توسعه داروهای پپتیدی با ویژگی های خاص آنها محدود است.به عنوان مثال، به دلیل حساسیت ویژه به هیدرولیز آنزیمی، پایداری کاهش مییابد و تغییرپذیری ترکیب فضایی منجر به ویژگی هدفگیری پایین، آبگریزی کم و عدم وجود یک سیستم انتقال خاص میشود.به منظور غلبه بر این پپتیدها، راهحلهای زیادی ارائه شده است که یکی از آنها کاربرد موفقیتآمیز یک نوع پپتید است.
نوع پپتید (نام انگلیسی: Peptoid) یا Poly – N – به جای گلیسین (نام انگلیسی: Poly real – N – substitutedglycine)، یک ترکیب شبه پپتیدی از پپتید در زنجیره اصلی است.زنجیره جانبی آلفا کربن، نیتروژن زنجیره اصلی را به جای زنجیره جانبی منتقل می کند.در پلی پپتید اصلی، گروه R از زنجیره جانبی اسید آمینه نشان دهنده 20 اسید آمینه مختلف است، اما گروه R گزینه های بیشتری در پپتوئید دارد.در پپتید، پپتید روی زنجیره اصلی اسیدهای آمینه در نیتروژن آلفا کربن به جای زنجیره جانبی به زنجیره اصلی منتقل می شود.شایان ذکر است که پپتیدها به طور کلی به دلیل عدم وجود هیدروژن در نیتروژن ستون فقرات، ساختارهای مرتب سطح بالایی را مانند ساختارهای ثانویه در پپتیدها و پروتئین ها ایجاد نمی کنند.هدف اولیه پپتید ایجاد پپتید پایدار و پروتئاز داروهای مولکولی کوچک است.
تجزیه و تحلیل تکنیک های سنتز پپتید مانند
روش سنتز پپتید معرفی شد
روش سنتز پپتید مانند عموماً محبوب، روش سنتز فرعی است که توسط RonZuckermann ابداع شده است، که هر یک به دو مرحله تقسیم می شود: acylation و جابجایی.در اسیلاسیون، اولین مرحله فعال کردن هالواستیک اسید برای واکنش با آمین های باقی مانده در پایان مرحله قبل است، که معمولاً دی ایمین کربن دار دی ایزوپروپیل است.برومواستیک اسید توسط دی ایزوپروپیل کربودییمید فعال شد.در واکنشهای جانشینی (واکنشهای جایگزینی هسته دوست دو مولکولی)، یک آمین، معمولاً اولیه، به هالوژن جایگزین حمله میکند تا یک گلیسین N-جایگزین را تشکیل دهد.مسیر مصنوعی زیر واحدی از آمینهای اولیه در دسترس برای تولید پپتیدها استفاده میکند و در نتیجه سنتز شیمیایی پپتیدها را ممکن میسازد.
فرمت جامد در سنتز پپتیدهای کلاس دارای تجربه غنی است، می تواند انواع خدمات سنتز پپتید را به شما ارائه دهد.
تجزیه و تحلیل تکنیک های سنتز پپتید مانند
مزیت چنین پپتید
پایدارتر: پپتوئیدها در داخل بدن نسبت به پپتیدها پایدارتر هستند.
گزینش پذیری بیشتر: پپتوئیدها برای مطالعات ترکیبی کشف دارو مناسب هستند زیرا طیف وسیعی از بلوک های ساختمانی پلی پپتیدی مختلف را می توان با اصلاح گروه آمینو ستون فقرات به دست آورد.
کارآمدتر: فراوانی ساختارهای پپتوئیدی می تواند پپتوئید را به انتخاب خوبی برای روش اسکن تبدیل کند تا به سرعت ساختارهای خاصی را پیدا کند که به پروتئین ها متصل می شوند.
پتانسیل بازار بیشتر: ویژگی های نوع پپتید اجازه می دهد آن را تبدیل به نوعی توسعه دارو پتانسیل زیادی دارد.
زمان ارسال: دسامبر-07-2023