Cecropin B (اسید آزاد)/203265-23-0 /GT Peptide/Peptide تامین کننده

شرح

سکروپین بی(اسید آزاد) پپتیدی است که با غربالگری پپتید قابل کشف است.غربالگری پپتید یک ابزار تحقیقاتی است که پپتیدهای فعال را عمدتاً با روش ایمونواسی جمع می کند.غربالگری پپتید را می توان برای تعامل پروتئین، تجزیه و تحلیل عملکردی، غربالگری اپی توپ، به ویژه در زمینه تحقیق و توسعه مولکول فعال استفاده کرد.Cecropin B (اسید آزاد) یک پلی پپتید است که از طریق غربالگری پپتید کشف می شود.غربالگری پپتید یک ابزار تحقیقاتی است که پپتیدهای فعال را عمدتاً با روش ایمونواسی ترکیب می کند.غربالگری پپتید را می توان برای تعامل پروتئین، تجزیه و تحلیل عملکردی، غربالگری اپی توپ، به ویژه در زمینه تحقیق و توسعه دارویی استفاده کرد.

مشخصات فنی

شکل ظاهری: پودر سفید تا مایل به سفید

خلوص (HPLC):≥98.0٪

ناخالصی منفرد:≤2.0٪

محتوای استات (HPLC): 5.0٪～12.0٪

محتوای آب (کارل فیشر):≤10.0٪

محتوای پپتید:≥80.0٪

بسته بندی و حمل و نقل: دمای پایین، بسته بندی خلاء، دقیق به میلی گرم در صورت نیاز.

چگونه سفارش دهیم؟

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. سفارش آنلاین.لطفا فرم سفارش آنلاین را پر کنید.

3. نام پپتید، شماره CAS یا توالی، خلوص و اصلاح در صورت نیاز، مقدار، و غیره را ارائه دهید، ما در عرض 2 ساعت یک نقل قول ارائه خواهیم کرد.

4. انطباق سفارش با قرارداد فروش امضا شده و NDA (توافقنامه عدم افشا) یا توافقنامه محرمانه.

5. ما به طور مداوم پیشرفت سفارش را در زمان به روز می کنیم.

6. تحویل پپتید توسط DHL، Fedex یا دیگران، و HPLC، MS، COA همراه با محموله ارائه خواهد شد.

7. سیاست بازپرداخت در صورت هر گونه اختلاف در کیفیت یا خدمات ما رعایت خواهد شد.

8. خدمات پس از فروش: اگر مشتریان ما در طول آزمایش سؤالی در مورد پپتید ما داشتند، لطفاً با ما تماس بگیرید و ما در مدت کوتاهی به آن پاسخ خواهیم داد.

کلیه محصولات این شرکت فقط برای اهداف تحقیقاتی علمی استفاده می شود'استفاده مستقیم توسط هر فردی بر روی بدن انسان ممنوع است.

سوالات متداول：

آیا پپتیدهای حاوی Cys قبل از ارسال کاهش یافتند؟

اگر مشخص نشود که پپتید اکسید شده است، ما به طور کلی Cys را کاهش نمی دهیم.تمام پلی پپتیدها از محصولات خام خالص شده و لیوفیلیزه شده تحت شرایط pH2 بدست می آیند که حداقل تا حدی از اکسیداسیون Cys جلوگیری می کند.پپتیدهای حاوی Cys در pH2 خالص می شوند مگر اینکه دلیل خاصی برای خالص سازی در pH6.8 وجود داشته باشد.اگر خالص سازی در pH 6.8 انجام شود، محصول خالص شده باید فوراً با اسید تصفیه شود تا از اکسیداسیون جلوگیری شود.در مرحله نهایی کنترل کیفیت، برای پپتیدهای حاوی Cys، اگر وجود ماده با وزن مولکولی (2P+H) در نقشه MS یافت شود، نشان دهنده تشکیل دایمر است.اگر مشکلی برای MS و HPLC وجود نداشته باشد، ما مستقیماً کالا را لیوفیلیز کرده و بدون پردازش بیشتر ارسال می کنیم.لازم به ذکر است که پپتیدهای حاوی Cys در طول زمان تحت اکسیداسیون آهسته قرار می گیرند و درجه اکسیداسیون به توالی پپتید و شرایط نگهداری بستگی دارد.

چگونه تشخیص می دهید که یک پپتید حلقه شده است؟

ما از واکنش المن برای آزمایش کامل بودن تشکیل حلقه استفاده می کنیم.اگر تست المن مثبت باشد (زرد)، واکنش حلقه ناقص است.اگر نتایج آزمایش منفی باشد (نه زرد)، واکنش حلقه کامل شده است.ما گزارش تجزیه و تحلیل شناسایی چرخه را برای مشتریان خود ارائه نمی دهیم.به طور کلی، شرحی از نتایج آزمایش المن در گزارش QC وجود دارد.

من به یک پپتید حلقوی نیاز دارم که حاوی تریپتوفان باشد، آیا اکسید می شود؟

اکسیداسیون تریپتوفان یک پدیده رایج در اکسیداسیون پپتید است و پپتیدها معمولا قبل از خالص سازی چرخه می شوند.اگر اکسیداسیون تریپتوفان اتفاق بیفتد، زمان ماندن پپتید روی ستون HPLC تغییر می کند و اکسیداسیون را می توان با خالص سازی حذف کرد.علاوه بر این، پپتیدهای اکسید شده نیز می توانند توسط MS شناسایی شوند.

آیا باید بین پپتید و رنگ فاصله گذاشت؟

اگر قصد دارید یک مولکول بزرگ (مانند یک رنگ) را به پپتید بچسبانید، بهتر است بین پپتید و لیگاند فاصله بگذارید تا تداخل با گیرنده را با تا کردن خود پپتید یا تا کردن پپتید به حداقل برسانید. مزدوج آندیگران فواصل نمی خواهند.به عنوان مثال، در تا کردن پروتئین ها، می توان با چسباندن یک رنگ فلورسنت به یک محل خاص، تعیین کرد که ساختار تاشدگی یک اسید آمینه چقدر از هم فاصله دارد.

اگر می‌خواهید یک اصلاح بیوتین در ترمینال N انجام دهید، آیا باید بین بیوتین و توالی پپتید فاصله ایجاد کنید؟

روش استاندارد برچسب زدن بیوتین که توسط شرکت ما استفاده می شود، اتصال Ahx به زنجیره پپتیدی و به دنبال آن بیوتین است.Ahx یک ترکیب 6 کربنی است که به عنوان یک مانع بین پپتید و بیوتین عمل می کند.

آیا می توانید در مورد طراحی پپتیدهای فسفریله شده راهنمایی بفرمایید؟

با افزایش طول، بازده اتصال به تدریج از اسید آمینه فسفریله شده به بعد کاهش می یابد.جهت سنتز از ترمینال C به ترمینال N است.توصیه می شود باقیمانده های بعد از اسید آمینه فسفریله شده از 10 بیشتر نباشد، یعنی تعداد باقی مانده های اسید آمینه قبل از اسید آمینه فسفریله از ترمینال N تا ترمینال C نباید بیشتر از 10 باشد.

چرا استیلاسیون n ترمینال و آمیداسیون C ترمینال؟

این تغییرات از تجزیه پپتید جلوگیری می کند و به پپتید اجازه می دهد تا حالت اولیه خود را از گروه های آلفا آمینو و کربوکسیل در پروتئین مادر تقلید کند.